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メニエール病は遺伝?

メニエール病は遺伝で発症するケースもある?!その原因や研究結果を紹介します。

メニエール病は遺伝要因の可能性がある?(ただし関連遺伝子は特定できず)

メニエール病は遺伝の可能性がある?

メニエール病とはめまい、耳閉感、感音性難聴などの症状を発生する内耳による疾患です。

内耳にある末梢前庭器官と蝸牛の機能障害で、耳のリンパ線が増え、水ぶくれになっている状態(内リンパ水腫)。家族からの遺伝要因の可能性があるとされていますが、確実に特定できる関連遺伝子は見つかっていません。その他、過労やストレスが原因の可能性もあるとされています。

遺伝子研究による治療方法が継続している

メニエール病は特定の治療法がまだ見いだせていません。しかし、現在も遺伝子研究によって治療法は継続中。最近の研究では様々な報告が上がっているので紹介します。

大阪大学大学院の研究では診断DNAチップによる予防や治療を予測

メニエール病の遺伝子研究

メニエール病について、大阪大学大学院が研究をおこなったところ、診断DNAチップによって病気の予防や治療を予測できる可能性があることがわかりました。今までストレスが原因でメニエール病が発症するデータは存在していましたが、遺伝子が原因だと特定できるデータは存在しませんでした。

しかし、この研究で遺伝子の量的・質的変化によって内リンパ水腫が形成され、メニエール病が発症させる原因となる可能性が推測。今後、解析が進み、遺伝的要素の理解が深まることによって、メニエール病診断に関するDNAチップの開発も期待できます。

ストレス関連遺伝子・自立神経関連遺伝子・内耳微小循環に関連する遺伝子・自己免疫に関連する遺伝子の4つがDNAチップにプリント。遺伝的素因がすぐにわかる簡単検査キットが実用化されることになると、将来的にはメニエール病だけでなく、様々な要因によるめまいの診断・DNAチップが開発されることが期待できます。

発症前に診断することによって、予防法や改善策を提示することができるようになるのです。また、再生医療において新しい治療法や病気の予防法を開発する可能性も期待できます。

iPS細胞の研究ですすむ遺伝性難聴の治療法

メニエール病と直接的な関係はありませんが、iPS細胞の研究において内耳に問題を抱える病気Pendred(ペンドレッド)の治療法が確立されたことが報告されました。

患者の血液から直接iPS細胞を作成したのち、内耳の細胞へと誘導し難聴を引き起こす理由を研究。その原因が明らかになり、新しい治療法を発見したのです。今まで効果的な治療法は見つかっていなかったのですが、確率されたことによって、今後は遺伝性難聴の治療法の研究や原因がわからなかった難聴の研究におおいに役立つでしょう。

この記事をつくるのに参考にしたサイト・文献・脚注

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